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TU Berlin

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Medizinprodukte: Anreize und Auswirkungen regulativer Maßnahmen/ Medical Devices: Incentives and Impact of Regulatory Instruments (MeDIoRI)

Teilnehmer gesucht!

Diskussionsrunde zum Thema „Patientenpräferenzen: Einflussfaktoren bei der Wahl zahnmedizinischer Leistungen“

Brücke oder Implantat? Ist die Professionelle Zahnreinigung notwendig oder nicht? Wir möchten wissen, was Sie als potentielle(r) PatientIn bei der Entscheidung für oder gegen die Inanspruchnahme einer medizinischen Leistung beim Zahnarzt beeinflusst.

Um die derzeitige zahnmedizinische Versorgung bewerten und verbessern zu können, möchten wir von Ihnen lernen und laden Sie herzlich ein! Jede Diskussionsrunde ist auf 10 Teilnehmer und 3 Stunden begrenzt und wird auf Tonband aufgezeichnet. Die Auswertung findet anonymisiert statt.

Eine Versicherung in der Gesetzlichen oder Privaten Krankenversicherung ist Voraussetzung für die Teilnahme. Das Mindestalter der Teilnehmer beträgt 18 Jahre.

Als Dankeschön erhalten Sie im Anschluss an die Diskussionsrunde eine Aufwandsentschädigung von 20,00€. Für Snacks und Getränke ist gesorgt.

Ort:

  • Technische Universität Berlin, Straße des 17. Juni 135, 10623 Berlin, Raum H8173

Zeit:    

  • Dienstag,   11.07.2017 um 17:00 oder
  • Mittwoch,   19.07.2017 um 17:00 oder
  • Samstag,   22.07.2017 um 10:00 oder
  • Mittwoch,   26.07.2017 um 17:00

 

Um die Diskussionsrunden besser planen zu können, bitten wir Sie, sich für die Teilnahme zu einem der vier Termine anzumelden! Telefonisch: 030/314 28701 oder E-Mail: susanne.felgner@tu-berlin.de.

Bei Fragen können Sie uns jederzeit gerne kontaktieren!

 

Hintergrund

Sowohl aus dem Umfang und der großen Heterogenität der Medizinprodukte als auch aus den vielfältigen Anwendungsgebieten (Prävention, Behandlung, Rehabilitation und Pflege) lässt sich eine erhebliche Relevanz dieser Produkte für die gesundheitliche Versorgung ableiten. Die Vielzahl neuartiger MP erhöhte in den letzten Jahrzehnten die Alternativen für die Diagnostik, Prävention und Behandlung von Krankheiten und führte zu Verbesserungen in der Versorgung sowie der Outcomes Überlebensrate und Lebensqualität, kann jedoch auch mit Risiken für Patienten einhergehen. Aufgrund dessen sowie aufgrund steigender Kosten, auch bedingt durch den medizinisch-technischen Fortschritt, wird versucht die Aufnahme und Verbreitung von (neuartigen) Technologien durch regulatorische Maßnahmen zu steuern.

 

Ziele

Das übergreifende Ziel der Nachwuchsgruppe ist es, regulative Maßnahmen für den Bereich der Medizinprodukte hinsichtlich ihrer Anreize für die tatsächliche Nutzung und ihrer Effektivität zu untersuchen. In diesem Rahmen wird der Vielzahl an Medizinprodukten Rechnung getragen, indem unterschiedliche Gruppen wie Großgeräte, Implantate, Hilfsmittel sowie Medizinprodukte im Bereich des Zahnersatzes in die Analysen einbezogen werden. Mit Blick auf Patientensicherheit und eine effiziente Ressourcenallokation können Untersuchungen der Wirkung von regulativen Mechanismen für den Bereich der Medizinprodukte wertvolle Hinweise und Ansatzpunkte für die Effizienz dieser Maßnahmen liefern. Eine Analyse von Determinanten der Nutzung von Medizinprodukten kann Hinweise auf das Verhalten von Akteuren unter Anreizgesichtspunkten liefern und eine entstehende Über- bzw. Unterversorgung identifizieren.

 

Methoden

Zur Erreichung der Ziele wird sowohl auf Primär- als auch auf Sekundärdaten zugegriffen. Je nach Fragestellung werden qualitative und/oder quantitative Verfahren zur Datenerhebung (z.B. Fokusgruppen und Experteninterviews) und -auswertung (z.B. Discrete Choice Analysen, Mehrebenenregressionen) eingesetzt.

 

Ergebnisse

Ergebnisse, Vorträge und Veröffentlichungen aus dem Projekt werden zukünftig auf dieser Seite bereitgestellt.

 

Team:

 

 

Zusatzinformationen / Extras

Direktzugang

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Cornelia Henschke
+49 30 314 28703
Sekretariat H80
Raum H8167

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Susanne Felgner
+49 30 314 28701
Sekretariat H80
Raum H8169

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